Blog über Medizinprodukteverordnung und CE-Kennzeichnung - Decomplix

CE-Kennzeichnung für In-vitro-Diagnostika nach der IVDR

14.01.2023 Wissen

CE-Kennzeichnung für In-vitro-Diagnostika nach der IVDR

Ist mein Produkt in Europa ein Medizinprodukt? Wie Sie feststellen, ob Ihr Produkt die CE-Zertifizierung für Medizinprodukte benötigt

13.12.2022 Wissen

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Schweizer Bevollmächtigter für Hersteller von Medizinprodukten

11.11.2022 Wissen

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Wie man eine CE-Kennzeichnung für ein Medizinprodukt erhält

04.11.2022 Wissen

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Anforderungen an Medizinprodukte der Klasse I für Hersteller gemäss EU-MDR

05.09.2022 Wissen

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Schweizer Importeure von Medizinprodukten – rechtliche Anforderungen

30.06.2022 Wissen

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