Blog über Medizinprodukteverordnung und CE-Kennzeichnung - Decomplix

Schweizer Bevollmächtigter für Hersteller von Medizinprodukten

01.06.2022 Wissen

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Risikomanagement für Medizinprodukte unter EU MDR und ISO 14971

19.05.2022 Wissen

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Welche Anforderungen der MDR gelten für Händler von Medizinprodukten?

23.03.2022 Wissen

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8 Dinge, die Sie über die Klassifizierung von Medizinprodukten in der EU (MDR) wissen müssen

28.01.2022 Wissen

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Klinische Bewertung von Medizinprodukten nach der EU MDR

20.12.2021 Wissen

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UDI für Medizinprodukte-Software unter der EU MDR

25.07.2021 Wissen

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