Blog über Medizinprodukteverordnung und CE-Kennzeichnung - Decomplix

Schweizer Bevollmächtigter für Hersteller von Medizinprodukten

07.01.2022 Wissen

Schweizer Bevollmächtigter für Hersteller von Medizinprodukten

Software Compliance Manager Medical Devices (W/M), Deutsch & Englisch (60% oder mehr)

30.12.2021 Job Angebote

Software Compliance Manager Medical Devices (W/M), Deutsch & Englisch (60% oder mehr)

Senior Regulatory Affairs Manager (W/M/D), Deutsch & Englisch (60% oder mehr)

30.12.2021 Job Angebote

Senior Regulatory Affairs Manager (W/M/D), Deutsch & Englisch (60% oder mehr)

Klinische Bewertung von Medizinprodukten nach der EU MDR

20.12.2021 Wissen

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UDI für Medizinprodukte-Software unter der EU MDR

25.07.2021 Wissen

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Sprachliche Anforderungen der EU MDR — was Hersteller und Distributoren wissen müssen

17.06.2021 Wissen

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