Blog über Medizinprodukteverordnung und CE-Kennzeichnung - Decomplix

Junior Regulatory Affairs in Medtech (50% oder mehr) (W/M)

30.07.2021 Kunden

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UDI für Medizinprodukte-Software unter der EU MDR

25.07.2021 Wissen

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Schweizer Bevollmächtigter für Hersteller von Medizinprodukten

23.07.2021 Wissen

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Regulatory Affairs Freelance in Medtech (3- bis 6-monatiger Einsatz) (W/M)

15.07.2021 Job Angebote

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Sprachliche Anforderungen der EU MDR — was Hersteller und Distributoren wissen müssen

17.06.2021 Wissen

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Confluence-Nerd (20 bis 100% oder Freelance)

03.06.2021 Job Angebote

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