16.10.2025
- EU-MDR, IVDR
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07.10.2025
- CE-Zeichen, EU-MDR, IVDR
Anforderungen an Medizinprodukte der Klasse I für Hersteller gemäss EU-MDR
16.09.2025
- EU-MDR, IVDR, Schweiz
Schweizer Bevollmächtigter für Hersteller von Medizinprodukten (CH-REP)
21.08.2025
- CE-Zeichen, EU-MDR, IVDR, Software
KI in Medizinproduktesoftware gemäss EU-MDR & IVDR
08.08.2025
- CE-Zeichen, IVDR
Leistungsbewertung gemäss IVDR:
Ein praktischer Überblick
29.06.2025
- CE-Zeichen, EU-MDR
Leitfaden zur CE-Kennzeichnung von Medizinprodukten gemäss EU-MDR
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